Operační a vyšetřovací rukavice 2025 | Fakultní nemocnice Plzeň

Datum	Dokument
2025-05-19	Oznámení zadávacího řízení
2025-05-23	Oznámení zadávacího řízení
2025-06-06	Oznámení zadávacího řízení

Krátký popis

Předmětem veřejné zakázky jsou dodávky operačních a vyšetřovacích rukavic ve specifikaci a množství dle zadávací dokumentace po dobu 4 let.
Předpokládaná hodnota bez DPH (4 roky): 22.242.900,- Kč
PŘEDPOKLÁDANÉ MNOŽSTVÍ (4 roky): 232 000 párů operačních rukavic latexových, 80 000 operačních rukavic bezlatexových, 228 000 párů operačních rukavic se zvýšenou citlivostí, 276 400 párů operačních rukavic pro osoby alergické na přírodní latex, 160 000 párů operačních rukavic latexových na malé výkony, 29 120 párů operačních rukavic pro rizikové výkony a 14 200 000 kusů vyšetřovacích rukavic nitrilových 6N.
Podrobnosti jsou přehledně uvedeny v zadávací dokumentaci.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Extra silné, pro rizikové operační postupy (např. ortopedické a traumatologické výkony).
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji v suchém i vlhkém prostředí.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 0,65.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji za sucha i za mokra.
• Rukavice jsou plně anatomické.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označením výrobce, materiál, velikost, CE značka.
• Snadná manipulace při nasazovaní.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Vyrobeny z latexu, s nízkým obsahem latexového proteinu (max. 15 µg).
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji v suchém i vlhkém prostředí.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 0,65.
• Požadovaná pevnost ≥ 14 N.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Rukavice plně anatomické.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Snadná manipulace při nasazovaní.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označení výrobce, materiál, velikost, CE značka.
• Při používání se rukavice nevytahují, nezvětšují a uvnitř se netvoří žmolky.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Vyrobeny ze syntetického materiálu.
• Neobsahuje proteiny latexu z přírodního kaučuku.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji v suchém i vlhkém prostředí.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 0,65.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Pružnost rukavic umožňuje přirozený pohyb, rukavice neškrtí.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Snadná manipulace při nasazování.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označením výrobce, materiál, velikost, CE značka.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Vyrobeny ze ztenčeného latexu, vhodného pro mikrochirurgii.
• Speciální povrch, který zabraňuje prokluzování nástrojů, extra tenké.
• Barva rukavic snižující sekundární kontrastní odraz osvětlení.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 0,65.
• Síla při roztržení v N před použitím je 14 N a více.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji za sucha i za mokra.
• Rukavice jsou plně anatomické.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Snadná manipulace při nasazovaní a funkční vnitřní nános.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označením výrobce, materiál, velikost, CE značka.
• Při používání se rukavice nevytahují, nezvětšují a uvnitř se netvoří žmolky.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Vyrobeny z latexu, vnitřní povrch potažený polymerem.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji v suchém i vlhkém prostředí.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 0,65.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji za sucha i za mokra.
• Rukavice jsou plně anatomické.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Snadná manipulace při nasazovaní.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označení výrobce, materiál, velikost, CE značka.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Pro krátké výkony.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji v suchém i vlhkém prostředí.
• Vnitřní nános umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Sterilní, vhodné pro všechny lékařské postupy.
• K jednorázovému použití.
• Bez pudru.
• S AQL maximálně 1,5.
• Dostupné ve velikostech 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9.
• Použití rukavic umožňuje provádět všechny potřebné výkony bez omezení citlivosti v rukou.
• Povrch umožňuje bezpečné uchopení a manipulaci s nástroji za sucha i za mokra.
• Rukavice plně anatomická.
• Při zatížení v provozu nedojde k odtržení manžety.
• Snadné otevření obalu; tzv. peel efekt, nesmí být slepené.
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označením výrobce, materiál, velikost, CE značka.
• Snadná manipulace při nasazovaní.
• Při používání se rukavice nevytahují, nezvětšují a uvnitř se netvoří žmolky.

Vyhovuje normám:

• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745.
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425.
• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4, 5.
• ČSN EN 374 – 3 nebo ISO 16523 – 1.
• ČSN EN 556.

Popis veřejné zakázky

Požadované nezbytné vlastnosti:
• Vyrobené z nitrilu, bez obsahu latexu a latexových proteinů.
• Nesmí způsobovat alergické reakce, musí být odolný vůči chemikáliím a desinfekci.
• Mediánová síla při přetržení před stárnutím 6 N.
• Bez pudru.
• Povrch konce prstů mikrozdrsněný.
• S rolovaným lemem.
• Rukavice nesmí být slepené, musí být jednoduše vytažitelné jednou rukou z primárního obalu.
• Umožňuje snadné navlékání za sucha i za mokra.
• Požadované velikosti: XS, S, M, L, XL.
• Nesterilní výrobek.
• Pravolevé provedení.
• S AQL maximálně 1,5.
• Velikost balení 100 ks, 150 ks nebo 200 ks v balení (u velikosti XL zadavatel umožňuje menší balení v toleranci 15 %).
• Na balení musí být uvedeny piktogramy v souladu s uvedenými normami, označením výrobce, materiál, velikost, CE značka.

Vyhovuje normám:

• ČSN EN 455 – 1, 2, 3, 4.
• ČSN EN 374 – 1, 2, 4
• ČSN EN ISO 21420.
• ČSN EN 16523-1 NEBO 374-3.
• ASTM 1671 nebo ČSN EN ISO 374-5.

Přesné informace o lhůtě (lhůtách) pro přezkumné řízení

Podmínkou pro podání návrhu k ÚOHS je podání námitek k Zadavateli, které je nutné doručit do 15 dnů ode dne, kdy se stěžovatel dozvěděl o domnělém porušení zákona Zadavatelem, nejpozději však do uzavření smlouvy nebo do chvíle, kdy se soutěž o návrh považuje po výběru návrhu za ukončenou.

Námitky proti úkonům oznamovaným v dokumentech, které je Zadavatel povinen podle zákona uveřejnit či odeslat stěžovateli, musí být doručeny Zadavateli do 15 dnů od jejich uveřejnění či doručení stěžovateli.
Pokud je v zadávacím řízení stanovena lhůta pro podání žádostí o účast, musí být námitky proti podmínkám vztahujícím se ke kvalifikaci dodavatele doručeny Zadavateli nejpozději do skončení této lhůty.
Pokud je v zadávacím řízení stanovena lhůta pro podání nabídek, musí být námitky proti zadávacím podmínkám doručeny Zadavateli nejpozději do skončení této lhůty. Námitky proti obsahu výzvy k podání nabídek v dynamickém nákupním systému nebo při zadávání veřejné zakázky na základě rámcové dohody musí být zadavateli doručeny nejpozději do konce lhůty pro podání nabídek. V soutěži o návrh musí být námitky proti soutěžním podmínkám doručeny nejpozději do konce lhůty pro podání návrhů. Zadavatel může v zadávací dokumentaci nebo soutěžních podmínkách stanovit, že námitky podle § 242 odst. 3 nebo 4 zákona lze podat nejpozději 72 hodin před skončením lhůt podle § 242 odst. 3 nebo 4 zákona.

Námitky proti dobrovolnému oznámení o záměru uzavřít smlouvu podle § 212 odst. 2 zákona musí být doručeny Zadavateli do 30 dnů od uveřejnění tohoto oznámení.

Zadavatel je povinen námitky vyřídit do 15 dnů. Návrh je nutné doručit ÚOHS i Zadavateli do 10 dnů ode dne, v němž stěžovatel obdržel rozhodnutí, kterým Zadavatel námitky odmítnul nebo do 25 dnů od odeslání námitek, pokud Zadavatel o námitkách nerozhodl.

Po uzavření smlouvy na veřejnou zakázku či rámcové dohody lze podat pouze návrh na uložení zákazu plnění smlouvy, a to i bez předchozího podání námitek. Návrh na uložení zákazu plnění smlouvy doručí navrhovatel ÚOHS a ve stejnopisu Zadavateli do 30 dnů ode dne, kdy Zadavatel uveřejnil oznámení o uzavření smlouvy způsobem podle § 212 odst. 2 zákona s uvedením důvodu pro zadání veřejné zakázky bez uveřejnění oznámení o zahájení zadávacího řízení, předběžného oznámení nebo výzvy k podání nabídek ve zjednodušeném podlimitním řízení, nejpozději však do 6 měsíců od uzavření této smlouvy. Návrh na uložení zákazu plnění smlouvy podle § 254 odstavce 1 písm. d) zákona doručí navrhovatel ÚOHS a ve stejnopisu Zadavateli do 30 dnů ode dne, kdy Zadavatel uveřejnil oznámení o uzavření smlouvy na základě rámcové dohody podle § 137 zákona nebo oznámení o uzavření smlouvy v dynamickém nákupním systému podle § 142 zákona, nejpozději však do 6 měsíců od uzavření této smlouvy.

Ve lhůtě pro doručení návrhu je navrhovatel povinen složit na účet ÚOHS kauci ve výši 1 % z nabídkové ceny navrhovatele za celou dobu plnění veřejné zakázky nebo za dobu prvních čtyř let plnění v případě smluv na dobu neurčitou, nejméně však ve výši 50 000 Kč, nejvýše ve výši 10 000 000 Kč. V případě, že navrhovatel nemůže stanovit celkovou nabídkovou cenu, je povinen složit kauci ve výši 100 000 Kč. V případě návrhu na uložení zákazu plnění smlouvy je navrhovatel povinen složit kauci ve výši 200 000 Kč. Jde-li o řízení o přezkoumání postupu pro zadávání koncesí, je navrhovatel povinen ve lhůtě pro doručení návrhu složit na účet ÚOHS kauci ve výši 1 % z předpokládané hodnoty koncese uveřejněné ve Věstníku veřejných zakázek nebo na profilu Zadavatele, nejméně však ve výši 50 000 Kč, nejvýše ve výši 10 000 000 Kč. V případě, že Zadavatel neuveřejní ve Věstníku veřejných zakázek nebo na profilu Zadavatele předpokládanou hodnotu koncese, je navrhovatel povinen složit kauci ve výši 100 000 Kč. V případě návrhu na uložení zákazu plnění koncesní smlouvy je navrhovatel povinen složit kauci ve výši 200 000 Kč.